細胞凋亡檢測
細胞凋亡(apoptosis)是指細胞在一定的生理或病理條件下，受內在遺傳機制控制，按照自身程序主動性、生理性的死亡。與被動的細胞壞死不同，細胞凋亡是主動發生的，是為更好地適應生存環境而主動爭取的一種死亡過程，期間涉及一系列基因的激活、表達以及調控等。
細胞凋亡的主要形態學特征包括：染色質固縮、DNA片段化、細胞膜起泡、細胞皺縮、凋亡小體的形成等。
注：圖片來源于網絡
細胞凋亡檢測方法
檢測細胞凋亡的方法很多，可根據凋亡細胞固有的形態特征，利用光學顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡和透射電子顯微鏡等來觀察細胞形態；或根據細胞凋亡過程中的時相變化檢測是否發生凋亡，常見的有Caspase活性檢測、線粒體膜電位檢測、Annexin V檢測、TUNEL檢測等。
?Tunel法檢測
作為研究細胞凋亡的經典方法之一的TUNEL法，具有靈敏度高、背景干擾小，毒性低，可定量等特點，被廣泛用于不同細胞或組織樣本的凋亡檢測。TUNEL法最早由Gavrieli于1992年引入，其中末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)是一種不依賴模板的DNA聚合酶，可以催化脫氧核苷酸結合到斷裂DNA分子的3'-OH末端，且突出、凹陷或平滑末端的單鏈或雙鏈DNA分子均可作為其底物。
注：圖片來源于網絡
細胞凋亡發生時，相關DNA內切酶會被激活，從而切斷核小體間的DNA。在細胞凋亡晚期，DNA會被降解為180-200 bp的片段。 TdT介導的dUTP末端標記法(TUNEL)是在TdT的催化下將熒光素標記的dUTP與斷裂DNA暴露的3'-OH聚合，延伸后的DNA可通過熒光顯微鏡或流式細胞儀進行檢測。全式金推出的TransDetect? In Situ Fluorescein TUNEL Cell Apoptosis Detection Kit產品既依據此原理進行細胞凋亡檢測，適用于石蠟組織切片、冰凍組織切片、細胞爬片、細胞涂片以及細胞懸液等樣本。
●TransDetect? In Situ Fluorescein TUNEL Cell Apoptosis Detection Kit
?產品特點
? 毒性低，不含有傳統TUNEL反應所依賴的高毒性有機砷化合物緩沖體系。
? 靈敏度高，特異性強，標記與非標記底物采用合適的優化比例。
? 操作簡便，無需繁瑣的加樣及孵育過程，反應體系中只需將TdT與Labeling Solution混合，即可完成一步法標記。
? 應用范圍廣，檢測方式靈活。
? 性能展示
HeLa細胞經DNase I處理以及經Camptothecin誘導發生凋亡后的熒光顯微鏡檢測
◆ Click it技術
瑞典皇家科學院10月5日宣布，將2022年諾貝爾化學獎授予美國化學家Carolyn R. Bertozzi，丹麥化學家Morten Meldal和美國化學家Karl Barry Sharpless，以表彰他們為“點擊化學和生物正交化學”的發展所做出的突出貢獻。“點擊化學”（Click chemistry）的概念最先由Barry Sharpless在2000年提出，在該化學反應中，反應快速發生，避免了不必要的副產品。不久之后，Carolyn R. Bertozzi和Morten Meldal相互獨立地發現了現代點擊化學王冠上的明珠：銅催化疊氮-炔環加成反應，這一優雅而高級的化學反應，在藥物開發、DNA定位和創造新材料等方面被廣泛使用。
作為點擊化學代表反應的銅催化疊氮-炔環加成，在細胞檢測中發揮著重大的作用。胸腺嘧啶核苷類似物，EdU（5-ethynyl-2’-deoxyuridine）可以在DNA合成過程中摻入到DNA鏈中，也可在末端脫氧核苷酸轉移酶（TdT）的催化下，與DNA斷裂時暴露出的3’-OH結合進而摻入到DNA末端。EdU的炔基是一種生物惰性基團，可以通過銅催化疊氮-炔環加成反應與染料的疊氮基發生極強的選擇性反應，從而生成1,2,3-三唑產物。由此，銅誘導的點擊化學反應將EdU的炔基和染料疊氮基高效連接，可以用來指示DNA，再通過流式細胞術或熒光顯微鏡對細胞凋亡進行檢測。
注：圖片來源于網絡
全式金目前已將Click it技術應用于細胞凋亡檢測，全新推出了3款多色熒光標記的TUNEL檢測試劑盒，具有毒性低、靈敏度高，特異性強、操作簡單，快速等特點，可用于不同組織或細胞樣本的檢測。
●TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-488 Fluorophore
●TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-555 Fluorophore
●TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-594 Fluorophore
? 產品特點
?毒性低，不含有傳統TUNEL反應所依賴的高毒性有機砷化合物緩沖體系。
? 操作簡單、快速。
?可用于不同細胞或組織樣本的檢測。
? 性能展示
? HeLa細胞經DNase I處理后，分別用Company T和TransGen產品檢測細胞凋亡的熒光成像結果。
?HeLa細胞經DNase I處理后，TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-555 Fluorophore 檢測細胞凋亡的熒光成像結果。
? HeLa細胞經DNase I處理后，TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-594 Fluorophore 檢測細胞凋亡的熒光成像結果。
? Caspase酶活化分析
Caspase家族在介導細胞凋亡的過程中起著非常重要的作用，其中Caspase-3是凋亡通路下游的水解酶，它在凋亡信號傳導的許多途徑中發揮功能。正常細胞中Caspase-3以酶原形式存在于胞漿中，在凋亡的早期階段被激活，裂解相應的胞漿胞核底物，最終導致細胞凋亡。因此，Caspase-3常被作為細胞凋亡的早期檢測指標。
? 線粒體膜電位檢測
在細胞凋亡的過程中往往伴隨著線粒體跨膜電位的破壞，這被廣泛認為是細胞凋亡早期的一個標志性事件，其中JC-1流式檢測是最常見的線粒體膜電位檢測方法，可通過其熒光的增強或減弱反映線粒體內膜電負性的增高或降低。
? Annexin V法檢測
Annexin V是檢測早期細胞凋亡的最靈敏指標之一。正常細胞中，磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細胞膜磷脂雙分子層的內側，而在細胞凋亡早期，細胞質膜內側的磷脂酰絲氨酸發生外翻，暴露于細胞質膜的外側。Annexin V是一種與磷脂酰絲氨酸有高度親和力的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白，因此能夠利用Annexin V與細胞外側暴露的磷脂酰絲氨酸相結合的性質，檢測細胞的早期凋亡。
全式金目前已推出4款Annexin V檢測試劑盒，搭配不同的探針與染料，利用流式細胞儀或熒光顯微鏡進行早期凋亡的檢測，兼具操作簡便、靈敏度高、特異性強等優點。
●TransDetect?Annexin V-FITC/PI Cell Apoptosis Detection Kit
碘化丙啶(PI)是一種核酸染料，它不能透過具備完整細胞膜的正常細胞和早期凋亡細胞，但能夠透過凋亡中晚期的細胞和壞死細胞的細胞膜而將細胞核染色，在特定激發光條件下呈現紅色。本產品以綠色熒光FITC標記的Annexin V為探針與PI匹配使用，可區分處于不同凋亡時期的細胞。
? 性能展示
Jurkat T淋巴瘤細胞經Camptothecin誘導發生凋亡后的流式細胞儀檢測結果
●TransDetect?Annexin V-EGFP/PI Cell Apoptosis Detection Kit
本產品以融合蛋白Annexin V-EGFP為探針與PI匹配使用，可區分處于不同凋亡時期的細胞。與FITC相比，EGFP更加穩定，熒光更強且不易猝滅。由于Annexin V-EGFP是融合蛋白，EGFP與PS的結合是1：1，因此還可進行定量檢測。
?性能展示
Jurkat T淋巴瘤細胞經Camptothecin誘導發生凋亡后的流式細胞儀檢測結果
●TransDetect? Annexin V-PE/7-AAD Cell Apoptosis Detection Kit
7-AAD是一種核酸染料，它不能透過具備完整細胞膜的正常細胞和早期凋亡細胞，但能夠透過凋亡中晚期的細胞和壞死細胞的細胞膜而將細胞核染色。本產品以藻紅蛋白(R-Phycoerythrin，R-PE)標記的Annexin V作為探針與7-AAD核酸染料匹配使用，可區分處于不同凋亡時期的細胞。藻紅蛋白具有更強的熒光強度且不容易淬滅，對于已經表達GFP綠色熒光蛋白的細胞也可使用。
?性能展示
Jurkat T淋巴瘤細胞經Camptothecin誘導發生凋亡后的流式細胞儀檢測結果
●TransDetect? Annexin V-PE/TransDG Cell Apoptosis Detection Kit
本產品以藻紅蛋白(R-Phycoerythrin，R-PE)標記的Annexin V作為探針與TransDG核酸染料匹配使用，可區分處于不同凋亡時期的細胞。TransDG是全式金自主研發的熒光染料，不能透過具備完整細胞膜的正常細胞和早期凋亡細胞，但能夠透過凋亡中晚期的細胞和壞死細胞的細胞膜而將細胞核染色。
? 性能展示
Jurkat T淋巴瘤細胞經Camptothecin誘導發生凋亡后的流式細胞儀檢測結果
產品信息
